本文目录一览：
- 1、生产车间为什么要进行管理培训?
- 2、一文看懂生产销售医用口罩的资质
- 3、直路外贸:从口罩出口趋势,看外贸企业管理之道
- 4、30000+企业转型生产口罩,是商机还是危机?
- 5、公司口罩如何管理
- 6、想要生产口罩需要什么资质?
生产车间为什么要进行管理培训?
车间管理培训是企业基础管理工作的重要组成部分。通过培训，可以确保车间内合理配置人员，节约成本，提高生产效率。管理范围涵盖所有部门和岗位，包括直接生产人员、生产技术人员和管理服务人员。 生产环境与生产***培训 生产车间需制定生产***，并做好生产准备，实施作业分配等。
生产车间为什么要进行管理培训？ 车间要做定员管理培训，定员是企业的一项基础管理工作，***取措施保证企业合理的配备人员，达到节约成本，提高效率的目的，定员的管理范围包括所有部门和岗位，即包括直接生产人员和从事生产技术工作人员，从事管理服务工作人员，还有车间总人数，各岗位人数，技能人员的人数以及他们之间的比例关系。
精益生产管理培训旨在通过消除浪费和提高效率来提高生产力。在生产车间中实施精益生产管理培训，可以帮助企业降低成本、提高质量、增强竞争力。优点： 精益生产管理可以帮助企业减少生产过程中的浪费，以及人力、物力和时间的浪费，从而提高生产效率。
加强质量管理，还要加强企业人员综合管理，员工慎差的素质如何，生产技能的高低，直接影响工作质量和产品质量，要加强对员工的教育和培训工作，提高战斗力，使其能满足生产和技术进步的需要，力求做到“召之即来，来之能战，战之能胜”。
一文看懂生产销售医用口罩的资质
综上所述，生产销售医用口罩需取得相应的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（针对生产环节）、医疗器械经营许可证或备案凭证（针对经营环节），并满足经营场所与仓库面积的相关要求。这些资质与要求确保了医用口罩的生产与销售符合国家标准，保障了公众的健康与安全。
医用口罩的医疗器械类别根据《医疗器械分类目录》，普通医用口罩属于国家二类医疗器械；若含有灭菌、抑菌或抗病毒成分且用于抗菌抗病毒，则升级为第三类医疗器械。
销售口罩的营业执照经营范围必须带有二类医疗用品销售。具体来说：如果是销售医用口罩，公司的经营范围必须明确包含相关医用口罩的生产及销售。同时，公司还需要具备医疗器械生产许可证、医疗器械注册证，以及符合所对应的国家标准或行业标准的检测报告，如GB1908320YY04692011等。
医用口罩(医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩)，要求：营业范围需具备相关医用口罩的生产及销售、具备医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、所对应的国家标准或行业标准的检测报告，如GB，YY等。且需要具备10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
生产销售医用口罩快速办理生产许可证，需准备以下资料：申请表类：需提交《医疗器械生产许可证》申请表，此表为申请的核心文件，用于正式提出生产许可申请并填写企业基本信息、申请事项等内容。企业资质类：提供《营业执照》复印件，证明企业合法经营的身份，是开展生产经营活动的基本前提。
大部分为简单、常用的医疗用品。示例：基础外科用手术器械（如刀、剪、钳、镊、钩等）。医用X光胶片、医用X线防护装置。纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。听诊器、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器等。管理要求：实行备案管理，由所在地设区的市级食品药品监管部门负责。
直路外贸:从口罩出口趋势,看外贸企业管理之道
从口罩出口的趋势来看，外贸企业在供应链管理、生产能力管理和客户管理三个方面都面临着严峻的挑战。然而，通过实施多元化供应商策略、高标准生产、客户分类管理等措施，外贸企业可以不断提升自身的管理能力，以应对市场的变化和挑战。在未来的发展中，外贸企业应继续加强内部管理，提高产品质量和服务水平，以赢得更多客户的信任和支持。
综上所述，2020年除了口罩出口外，外贸出口还有多个出路。这些方向不仅符合当时的市场需求变化，也为外贸企业提供了新的发展机遇。在选择具体产品时，企业应结合自身的***和优势进行综合考虑。
首先，口罩机和口罩作为疫情防控必需品，市场需求旺盛，吸引了众多企业参与其中。面对这样的市场机遇，一些外贸企业决定转向生产口罩或口罩机，部分企业确实因此获得了利润甚至实现了自救。然而，随着疫情得到有效控制，这种需求将逐渐趋于平稳，建议外贸企业适时调整策略。
美国抛出第二个清算利器，外贸企业有以下应对之策：面对美国可能***取的进一步清算措施，外贸企业，尤其是涉及医疗器械如口罩等产品的企业，需要***取一系列应对策略以降低风险并保障自身权益。
情况概述：美国疫情蔓延导致经济活力大幅降低，实体经济遭受打击，大量买方出现暂停营业、订单搁置等情况。此外，美国司法部已对中国一口罩出口商展开调查。风险分析：美国市场系统性风险显著上升，出口企业需警惕买方违约、拒收货物或延期付款等风险。
禁限管理：商务部未设置贸易管制，海关无监管证件验核要求。申报规范：需填写商品名称、成分含量；非中国生产口罩按实际生产国填写原产国。出口退税：口罩出口退税率为13%。出口前准备条件确认口罩分类：国外通常分为个人防护口罩和医用口罩两类，需根据用途明确分类。
30000+企业转型生产口罩,是商机还是危机?
1、+企业转型生产口罩既是短期商机，也暗含长期危机，需结合市场动态与企业能力综合判断。短期商机：疫情催生的供需缺口与政策红利需求激增与产能缺口：疫情初期，国内口罩日需求量达5亿只，而产能仅7600万只，供需矛盾突出。鞋服、家纺等非必需品企业订单断崖式下滑，转型生产口罩成为缓解市场短缺的直接途径。
2、这就让一些企业家蠢蠢欲动了，但是也有很多口罩商家他做出来的口罩不符合要求，所以导致口罩熔喷布价格暴跌95%。一些企业家也打起了做口罩的想法，转型做口罩，但是因为机器的原因啊，并没有生产出合格的口罩产品，一些企业家迅速购入机器，转型口罩生产。但因机器问题，却未能生产出合格产品。
3、提前布局未来产业：关注政策导向（如“新基建”、碳中和）和技术趋势（如AI、5G、生物技术），结合自身优势探索新赛道。例如，疫情期间，一些企业转型生产口罩、呼吸机等医疗物资，既履行社会责任，又开拓新市场。
公司口罩如何管理
口罩生产企业的安全管理大多是以多台机械连续供料，连续生产，缺乏标准化操作规程。工人***用轮班制，物料和成品搬运主要靠人工，一线工人大多随机械运转，尤其是受疫情影响，职工加班增多，劳动强度大。超负荷劳动造成员工反应能力下降、注意力不集中。熟练的司机因疫情被隔离，可用司机减少，现有司机休息不足，容易诱发安全事故。
推荐将口罩先丢至垃圾桶，再使用 84 消毒液按照 1：99 配比后，撒至口罩上进行处理。健康的人群：因风险较低，可以直接丢进垃圾桶中。有感冒咳嗽、打喷嚏等症状，或是接触过此类人群的民众：应先将口罩丢弃进垃圾桶，然后再使用5%的84消毒液按照1：99配比后，撒至口罩上进行处理。
可以考虑通过ISO 13485等质量管理体系认证。产品注册证或备案凭证：医用口罩作为医疗器械，其生产厂商必须持有相应的产品注册证或备案凭证。销售公司在***购医用口罩时，应确保供应商具备这些资质。其他注意事项 经营场所和库房要求：销售医用口罩的公司需要具备符合要求的经营场所和库房，用于存放和销售产品。
如果销售的是普通一次性口罩或N95口罩等，它们也属于二类医疗器械，因此，需要办理二类医疗器械备案。如果是生产这些口罩，那么还需要申请医疗器械生产许可证。 根据最新的《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械分为三类：一类、二类、三类。
劳动防护用品实行专门储存、专人保管。保管人员必须认真学习劳动防护用品说明书，按说明书要求进行储存和管理，防止劳动防护用品过期或变质。1劳动防护用品管理人员必须加强劳动防护用品在储存过程中的检查，发现问题及时处理。
想要生产口罩需要什么资质?
1、想要生产口罩，需要获得二类医疗器械生产许可证。要申请此类许可证，需具备以下条件并准备相关资料：所需条件 生产场地与环境：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件。企业应当具有与所生产的应急备案产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境（已具有无尘无菌车间）。
2、具备洁净车间和试验能力：生产此类口罩需要拥有10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力，以确保产品质量。 劳保口罩（特种劳动防护用品）申请工业品生产许可证：生产劳保口罩需向省级技术监督局申请工业品生产许可证，证明企业具备生产该类产品的基本条件和资质。
3、申请工业品生产许可证：需向省级技术监督局提交申请。申请特种劳动防护用品安全标志认证：需向国家安全生产监督管理总局提交申请。日常防护口罩：无需办理许可证照：只需将产品送至有资质的第三方检测机构，按照相应标准进行检测。取得合格检测报告：取得合格的检测报告后，即可上市销售。
4、申请医疗器械生产许可证：同样需要向省级食品药品监督管理局器械处申请，该许可证是生产医用口罩的必备资质。建设洁净车间：医用口罩的生产需要在10万级以上的洁净车间进行，以确保产品的无菌和质量。微生物和理化试验能力：需要具备进行微生物试验和相关理化试验的能力，以验证口罩的符合性和安全性。
5、无需办理许可证照：日常防护口罩的生产相对简单，不需要办理任何许可证照。 送检并取得合格检测报告：需要将产品送至有资质的第三方检测机构按照相应标准进行检测，并取得合格的检测报告，即可上市销售。以上是生产口罩需要办理的主要手续，不同类型的口罩所需手续有所不同，请根据实际情况进行选择和办理。
6、民用口罩生产需要办理的主要资质包括生产许可证、营业执照、卫生许可证和产品合格证。 若生产医用口罩，则还需向省级食品药品监督管理局器械处申请医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证。 目前，医用口罩生产要求拥有10万级以上的洁净车间，并设有自己的实验室，以确保每批口罩的质量和安全性。
